2024年三月，韓國科研人員在《JournalofBiomedicalScience》學術期刊上發(fā)表了研究論文【1】：Cyanidin3-O-arabinosidesuppressesDHT-induceddermalpapillacellsenescencebymodulatingp38-dependentER-mitochondriacontacts（花青素通過調節(jié)依賴P38的內(nèi)質網(wǎng)與線粒體接觸抑制雙氫睪酮引起的毛乳頭細胞衰老）。

學術界認為雄性脫發(fā)發(fā)生的主要機制為：人類頭發(fā)的真皮乳頭細胞（dermalpapillacells，DPCs）中睪丸酮（Testosterone，T）在5α還原酶（5-α-reductase）的作用下生成雙氫睪酮（Dihydrotestosterone，DHT）的過度表達【2】。DHT和T都屬于雄性激素（androgen），但雙氫睪酮與雄性激素受體（Androgenreceptor，AR）的親和性是睪丸酮的5倍以上，可以簡單理解為雙氫睪酮是加強版的睪丸酮，能力是睪丸酮的5倍以上。

游離激素無作用，激素只有與激素受體結合才能發(fā)揮作用，雄性激素亦不例外。因為雙氫睪酮與雄激素受體的親和性遠高于睪丸酮，雙氫睪酮會優(yōu)先和雄激素受體相結合。真皮乳頭細胞中雄性激素受體與雙氫睪酮的結合會提高DKK-1蛋白表達，IL-6以及轉化生長因子β（TGF-β）的分泌【3】。而真皮乳頭細胞的這些分泌因子會阻礙毛囊從休止期進入正常的生長期，阻礙毛囊細胞的正常分化，甚至抑制毛囊干細胞的分裂【4】。這是毛囊細胞分子微觀層面的表現(xiàn)，宏觀層面我們感受到的是毛發(fā)的脫落，毛囊的萎縮，頭發(fā)日漸稀疏。

簡單可以理解為：雄性脫發(fā)是雙氫睪酮對毛囊中的毛乳頭細胞的侵蝕造成的，它加速了毛乳頭細胞的衰老，甚至是死亡。所以，當我們用非那雄胺（5α還原酶抑制劑）阻止睪酮生成雙氫睪酮，也就阻斷了這個機制通路的發(fā)生，避免了雙氫睪酮對毛乳頭細胞的損傷，從而治療雄性脫發(fā)。

之前的一些研究認為，真皮乳頭細胞的線粒體功能障礙是雙氫睪酮損傷細胞的重要因素【5】。而目前的非那雄胺治療，并沒有直接針對真皮乳頭細胞的線粒體損傷，長期降低DHT勢必會造成一些副作用。如果能繞開DHT通路，在不降低DHT的同時避免其對真皮乳頭細胞線粒體的損傷，能否治療脫發(fā)呢？

針對這個問題，文獻【1】進行了研究。雄性脫發(fā)是因為毛囊的真皮乳頭細胞中DHT與雄性激素受體結合，導致真皮乳頭細胞的線粒體受損，進而導致真皮乳頭細胞衰老，真皮乳頭細胞衰老是雄性脫發(fā)的本質原因。而花青素具有抗氧化作用，可以清除細胞中的活性氧以及其他一些作用機制，可以在保證DHT正常水平的作用下避免毛乳頭細胞的衰老【6】，從而治療雄性脫發(fā)。研究還通過小白鼠試驗驗證了外用花青素對雄性脫發(fā)模型小白鼠的治療效果，效果良好。研究認為，花青素是治療雄性脫發(fā)潛在的天然化合物。

論文寫得非常漂亮。似乎雄性脫發(fā)的發(fā)生機制已然相當清楚，而且研究繞開雄性激素DHT，直接避免DHT對真皮乳頭細胞的損傷來治療雄性脫發(fā)。理想過于豐滿，但現(xiàn)實恐怕是比較骨感的。感興趣的可以下載論文查看，甚至可以直接將花青素涂抹到自己的頭皮上看看效果。

花青素治療雄性脫發(fā)的作用機制圖花青素治療小鼠雄性激素模型效果圖

參考文獻：

【1】JungYH,ChaeCW,ChoiGE,ShinHC,LimJR,ChangHS,ParkJ,ChoJH,ParkMR,LeeHJ,HanHJ.Cyanidin3-O-arabinosidesuppressesDHT-induceddermalpapillacellsenescencebymodulatingp38-dependentER-mitochondriacontacts.JBiomedSci.2024Mar7;29(1):17.【2】KaufmanKD.Androgensandalopecia.MolCellEndocrinol.2002;198(1–2):89–95.【3】KwackMH,SungYK,ChungEJ,ImSU,AhnJS,KimMK,etal.Dihydrotestosterone-inducibledickkopf1frombaldingdermalpapillacellscausesapoptosisinfollicularkeratinocytes.JInvestDermatol.2008;128(2):262–9.【4】HuangWY,HuangYC,HuangKS,ChanCC,ChiuHY,TsaiRY,etal.Stress-inducedprematuresenescenceofdermalpapillacellscompromiseshairfollicleepithelial-mesenchymalinteraction.JDermatolSci.2017;86(2):114–22.【5】YangYC,FuHC,WuCY,WeiKT,HuangKE,KangHY.AndrogenreceptoracceleratesprematuresenescenceofhumandermalpapillacellsinassociationwithDNAdamage.PLoSONE.2013;8(11):e79434.【6】Zafra-StoneS,YasminT,BagchiM,ChatterjeeA,VinsonJA,BagchiD.Berryanthocyaninsasnovelantioxidantsinhumanhealthanddiseaseprevention.MolNutrFoodRes.2007;51(6):675–83.